为您找到约 472 条结果，搜索耗时：0.0052秒

药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160347 | 咪达那新片

CTR20160347 | 咪达那新片 进行中-招募中 膀胱过度活动症 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性试验 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床试验 KMJD201601-MDNX

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140097 | 米拉贝隆/索利那新片

CTR20140097 | 米拉贝隆/索利那新片 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的研究 多中心随机、双盲、平行组、安慰剂、活性对照的索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的研究 178...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221172 | APL-1706

CTR20221172 | APL-1706 进行中-招募完成 膀胱癌 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221157 | AL8326片

CTR20221157 | AL8326片 进行中-尚未招募 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者 AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

CTR20233365 | 治疗用卡介苗 已完成 用于治疗膀胱原位癌和预防复发，预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

CTR20233365 | 治疗用卡介苗 进行中-招募中 用于治疗膀胱原位癌和预防复发，预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171604 | 复方硫酸铝注射液

...液 进行中-招募中 本品局部注射能使肿瘤坏死，用于治疗膀胱移行上皮肿瘤。 复方硫酸铝注射液治疗膀胱肿瘤安全性和有效性研究 复方硫酸铝注射液局部注射治疗膀胱肿瘤的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BR-CAS...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220292 | APL-1202

CTR20220292 | APL-1202 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱癌 APL-1202口服联合PD-1对比PD-1作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为...

CDE 发布于1年前 0 次浏览