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药物临床试验：CTR20180804 | 咪达那新片

CTR20180804 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动症中的尿急、尿频以及急迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中生物等效性试验 咪达那新片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202404 | 咪达那新片

CTR20202404 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片（0.1mg）生物等效性临床试验 咪达那新片（0.1mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-202...

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药物临床试验：CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093

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药物临床试验：CTR20182237 | 咪达那新片

CTR20182237 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、急迫性尿失禁 咪达那新片（0.1mg）人体药代动力学临床试验 咪达那新片（0.1mg）在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-...

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药物临床试验：CTR20222096 | 法罗培南钠颗粒

...化脓性疾病、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、猩红热、百日咳。 2.成年患者 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫...

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药物临床试验：CTR20140904 | 盐酸丙哌维林片

CTR20140904 | 盐酸丙哌维林片 已完成 急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。 盐酸丙哌维林片人体生物等效性试验 盐酸丙哌维林片人体生物等效性试验 v1.0

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药物临床试验：CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230790 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-MLBL-2022-01

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药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

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药物临床试验：CTR20190991 | APL-1202

CTR20190991 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT1底物阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-08；1.1版

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药物临床试验：CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 HKPH-BE-MLBL-19-01；1.1

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