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药物临床试验:CTR20211428 | HEC96719片
CTR20211428 | HEC96719片 已完成 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
HEC96719片在NASH受试者中的安全
性
、耐受
性
、药代动力学和早期药效学研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计,评价HEC96719片在非酒精
性
脂肪
性
肝炎
受试者中安全
性
、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251306 | IBI362注射液
CTR20251306 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 代谢功能障碍相关
脂肪
性
肝炎
MASH患者应用IBI362的有效
性
和安全
性
临床研究 评估IBI362在代谢功能障碍相关
脂肪
性
肝炎
(MASH)受试者中的有效
性
和安全
性
研究 CIBI362C201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
CTR20233311 | MK-6024注射液 进行中-尚未招募 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH) 一项评价MK-6024在NASH患者有效
性
和安全
性
的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精
性
脂肪
性
肝炎
成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效
性
和安全
性
的II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
CTR20233311 | MK-6024注射液 进行中-招募中 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH) 一项评价MK-6024在NASH患者有效
性
和安全
性
的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精
性
脂肪
性
肝炎
成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效
性
和安全
性
的IIb...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全
性
和耐受
性
的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
CTR20202498 | Tropifexor胶囊 主动终止 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)联合治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全
性
和耐受
性
的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...0 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效
性
和安全
性
的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH)受试者中的有效
性
和安全
性
的Ⅱ期随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...0 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效
性
和安全
性
的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH)受试者中的有效
性
和安全
性
的Ⅱ期随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...0 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH) 评价TQA2225/AP025的有效
性
和安全
性
的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精
性
脂肪
性
肝炎
(NASH)受试者中的有效
性
和安全
性
的Ⅱ期随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
CTR20243133 | CS060380片 进行中-尚未招募 非酒精
性
脂肪
性
肝病/非酒精
性
脂肪
性
肝炎
评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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