为您找到约 41 条结果，搜索耗时：0.0034秒

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...研究、独立软件/软件组件研究、生物相容性研究、生物来源材料安全性研究、灭菌/消毒工艺研究、有效期和包装研究，以及其他非临床研究。 　　第三十一条【研究过程和步骤】 非临床研究包括策划、试验、分析、判定、...

文章 发布于4年前 4163 次浏览 0 次评论