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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

... 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

...BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BAT-4406F-001-CR；V2.0

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

...射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

... 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

...联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-6021-001-CR

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药物临床试验：CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

...分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-CTP

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01

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