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药物临床试验：CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液

...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液（QLG2065）对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 QLG2065-301

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药物临床试验：CTR20211985 | TNM002注射液

...风 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab-紫杉醇的有效性和安全性的研究 CBYL719H12301

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药物临床试验：CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 LJX-LPTF-Ⅱ01

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

...中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 IMC002-RT01

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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