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药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

...中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究 22491

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20221130 | HBW-3220胶囊

...熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251259 | TAN-118片

...人健康受试者中的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 20240501AHRP-CN

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药物临床试验：CTR20251165 | ABSK131胶囊

...失的晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、首次人体、多中心、开放性研究 ABSK131-101

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01

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药物临床试验：CTR20140756 | 呋喹替尼胶囊

...醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性、药代动力学特性和初步疗效的Ib/II期临床研究 2014-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白

CTR20200912 | 静注炭疽人免疫球蛋白 进行中-招募中 健康受试者 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期临床试验 静注炭疽人免疫球蛋白Ⅰ期安全耐受性和药效动力学临床试验 LXM1802GTAIN 第1.0版本

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