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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... 已完成 中重度特应性皮炎 CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 中国健康受试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

...融合蛋白（泰爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床试验 18C015；1.0

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药物临床试验：CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...脑胶质瘤 SM-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I 期临床研究 SM-1-CN-02

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药物临床试验：CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-PK-YTLFADSC-01

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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药物临床试验：CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...的4级脑胶质瘤 TX103 CAR-T细胞治疗复发或进展4级脑胶质瘤受试者的I期临床试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、评价TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I期临床试验 TX103...

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药物临床试验：CTR20240398 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛和腰痛等。 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究 评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在中国健康受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-PK-YTLFADSC-01

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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药物临床试验：CTR20232150 | 二甲双胍恩格列净片

...疗。 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）（500mg+5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（500mg+5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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