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药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20241487 | SPH5030片

.../突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期研究。 SPH5030-201

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药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

...能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

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药物临床试验：CTR20221855 | 索凡替尼胶囊

CTR20221855 | 索凡替尼胶囊 已完成 广泛期小细胞肺癌 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II期研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20213134 | HMPL-760胶囊

...淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、I期研究 2021-760-00CH1

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药物临床试验：CTR20140413 | T0001注射液

CTR20140413 | T0001注射液 已完成 类风湿性关节炎 T0001在健康人中的安全性和药代行为的研究 T0001在中国健康成年志愿者中开放的、剂量递增、单次给药耐受性和药代动力学研究 T0001-P1.0

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药物临床试验：CTR20140432 | 左乙拉西坦片

CTR20140432 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片生物等效性试验 左乙拉西坦片在中国健康男性受试者中一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 TR-SWDXX-P201401-02

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药物临床试验：CTR20140897 | 左乙拉西坦片

CTR20140897 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20140709

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药物临床试验：CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片

...fovir Alafenamide (TAF) 的药代动力学、安全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-320-1229

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药物临床试验：CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊

CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊 进行中-招募中 晚期胃肠道肿瘤 磷酸源生萘啶治疗晚期胃肠道癌症I期试验 磷酸源生萘啶（CGX1321）治疗晚期胃肠道癌症的开放性剂量递增研究（I期） CGX1321-102

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