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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20232597 | 二甲双胍维格列汀片

...合治疗的成人2型糖尿病患者。 比较二甲双胍维格列汀片受试制剂和参比制剂在健康人群中吸收程度和速度的差异。 二甲双胍维格列汀片在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单剂量、空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20242269 | HZ012注射液

...食和增加锻炼进行体重管理。 HZ012注射液在超重或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量递增I期临床研究 HZ012注射液在超重或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量递增I期临床研究 HZYY1-HTZ-23028...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...募中 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20250353 | 司美格鲁肽注射液

...药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对研究 随机、开放、单次给药、平行对照评价司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国健康受试者中的药代动力学比对研究 MLD-C-24003

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药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20180282 | 利福平胶囊

...炎奈瑟菌，但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 健康受试者空腹口服利福平胶囊的生物等效性试验 健康受试者于空腹情况下评价利福平胶囊和Rifadin的单剂量、随机、开放、交叉试验设计的生物等效性研究 HQL2016001/CRC-C1710

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药物临床试验：CTR20200209 | 骨化三醇软胶囊

...等。 骨化三醇软胶囊生物等效性试验 骨化三醇软胶囊受试制剂与参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后状态的生物等效性试验 CH-022BE；Ver.1.0；2019-05-08

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药物临床试验：CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片

...药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2036

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药物临床试验：CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液

...防血凝块形成 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液（规格：0.6 ml：6150 AXaIU）与参比制剂那屈肝素钙注射液（速碧林®，规格：0.6 ml：6150 AXaIU）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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