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药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平

...I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301
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药物临床试验:CTR20233018 | 注射用利普韦肽

...肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中的效性、安全性的随机、对照、开放、剂量探索临床研究 SXKB-LP-80-201
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液

...项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301
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药物临床试验:CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301
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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片

...唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
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药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片

...杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的效性和安全性的Ⅱ期临床试验 ZGJAK017
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液

...旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的效性和安全性(WAYPOINT) D5242C00001
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
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药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液

CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
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药物临床试验:CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片

...少耐药细菌的发生,保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的效性,盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 JY-BE-MXSX-2...
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