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药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片
...(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2020-
001
-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片
...比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
...价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多
中心
、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220107 | 吲哚布芬片
...0.2g在中国健康人体中单次空腹和餐后口服给药的一项单
中心
、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2021-YDBF-BE-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...(规格:28mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-
001
-XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I期临床研究 FM888-01-
001
(SN-YQ-2021
001
)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单
中心
、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231-2021-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清
...清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单
中心
、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究,评价抗蝮蛇毒血清单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-
001
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
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