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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL001A2001B

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药物临床试验：CTR20201937 | VK-2019胶囊

...Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究，以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心临床研究，以及...

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 I...

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药物临床试验：CTR20132093 | 妇春颗粒

...粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK001

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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药物临床试验：CTR20192142 | 注射用RC88

...实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂

...液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 SCP-RGTY-001；版本号3.0

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