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药物临床试验：CTR20160609 | 鼻喷冻干流感减毒活疫苗

...流行性感冒 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗的免疫原性和安全性 评价鼻喷冻干流感减毒活疫苗在3-17岁健康人群中的免疫原性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 F20160315

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药物临床试验：CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806）

...LY3009806） 已完成 实体瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-JVBU

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药物临床试验：CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性：多中心、随机、开放、阳性药平行对照II...

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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片

...雌激素缺乏症状。 雌二醇地屈孕酮片药代动力学特征和安全性和耐受性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕酮2.5 mg后17β-雌二醇、地屈孕酮及其代谢产物药代、安全和耐受 ESDY1001

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药物临床试验：CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ ...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

...达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性研究 一项为期一年的评估修美乐®（阿达木单抗）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-043

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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

...浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

...评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

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