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药物临床试验：CTR20220601 | 注射用A型肉毒毒素

...用A型肉毒毒素(衡力®)治疗原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222262 | HB0034注射液

... 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的探索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20231227 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

... 评价醋酸亮丙瑞林3月剂型（11.25mg）治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的研究 一项评价醋酸亮丙瑞林3月剂型（11.25mg）治疗中枢性性早熟的安全性和有效性的开放标签、多中心、单臂、前瞻性研究 Leuprorelin-4002

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药物临床试验：CTR20231071 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...。 吸入用盐酸溴己新溶液改善成人痰液粘稠的有效性和安全性研究。 吸入用盐酸溴己新溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究。 LWY22012C

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药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

... ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量递增和多次给药剂量递...

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药物临床试验：CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...病毒胃肠炎的预防 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MKKCT20...

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药物临床试验：CTR20210205 | 异丙双酚注射液

...异丙双酚注射液在癫痫病人上的多次给药的药代动力学、安全性及有效性探索的临床试验 异丙双酚注射液在局灶性癫痫患者上的多中心、开放、安全性、多剂量、多次给药的药代动力学及初步有效性探索的Ⅰb期试验 LBYBSF-01b

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

...对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HEC8...

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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量递增的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的肺部药...

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