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药物临床试验：CTR20161073 | HS-10220胶囊

CTR20161073 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220 双周期交叉对照给药的Ⅰ期临床试验 比较单次口服40mg HS-10220胶囊和40mg埃索美拉唑镁肠溶片对健康受试者胃内24 小时pH值影响的研究 HS-10220-102

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药物临床试验：CTR20200211 | HIF-117胶囊

CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20182094 | YY-20394片

CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0

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药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲临床试验 PR-SDQG-2018015F；V1.3

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 9-HPV-...

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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20130038 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 甲状腺癌 分化型甲状腺癌患者中评价索拉非尼 索拉非尼与安慰剂对照治疗甲状腺癌的国际多中心3期临床试验 14295_v.9.0

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20180217 | QL-007片

CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及耐受性研究-多中心随机开放剂量递增Ib期临床试验 QL007-003；2.3

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