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药物临床试验:CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片

... (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包...
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药物临床试验:CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片

...完成 -近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 -急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经...
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药物临床试验:CTR20240374 | DT678片

...预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括...
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...病变:急性原发性闭角型青光眼,急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...病变:急性原发性闭角型青光眼,急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药,观察临床安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20220867 | DT678片

...预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括...
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药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

...形成事件: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包...
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药物临床试验:CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷片 已完成 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;2、急性冠脉综合征患者;3、非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),或...
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药物临床试验:CTR20182485 | 硫酸氢氯吡格雷片

...的预防动脉粥样硬化血栓事件:(1)有过近期发作的缺血性卒中,心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者,该药可减少动脉粥样硬化血栓形成事件的发生(如心肌梗死,中风和血管性死亡)。(2)急性冠脉综合征患者:非ST段抬...
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药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安全性、耐受性和药代药效特征...
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