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药物临床试验：CTR20202315 | cenobamate片

...部分性发作 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089C034

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药物临床试验：CTR20202149 | Talazoparib胶囊

...TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 C3441049

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药物临床试验：CTR20210507 | Rimegepant口崩片

...偏头痛急性期治疗 评价Rimegepant用于偏头痛急性期治疗的安全性和有效性 BHV3000-310 ： 3 期： 75 mg BHV-3000 （Rimegepant）用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验 BHV3000-310

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

... 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20220666 | AK3280乳膏

...膏 进行中-招募中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的临床研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001

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药物临床试验：CTR20210110 | 玉屏通窍片

...完成 持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证） 评价玉屏通窍片安全性、有效性、最佳剂量的研究 评价玉屏通窍片治疗持续性变应性鼻炎（肺脾两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20211509 | 马昔腾坦片

CTR20211509 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压（PAH，WHO第1组） 马昔腾坦在中国真实世界临床实践中治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性 马昔腾坦在中国真实世界临床实践中治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性 67896062PAH4006

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药物临床试验：CTR20231966 | HS-10353胶囊

CTR20231966 | HS-10353胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的II期临床试验 在产后抑郁症患者中评估HS-10353的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HS-10353-202

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药物临床试验：CTR20200436 | CBP-201

CTR20200436 | CBP-201 已完成 中重度特应性皮炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学研究。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN001；V...

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