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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验...

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药物临床试验：CTR20232905 | 注射用BL-B01D1

...用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌 SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的 II 期临床研究（目前先开展单药研究部分） 评价 SI-B003 单药及BL-B01D1+...

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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...D-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

...激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在 ER+/HER2- 早期乳腺癌至少 2 年标准辅助内分泌治疗后的研究 CAMBRIA-1：在已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群对比安慰剂联...

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药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

CTR20251009 | 注射用BL-M07D1 进行中-尚未招募 HER2 阳性乳腺癌 BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床...

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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...| 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体 进行中-招募中 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力...

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