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药物临床试验：CTR20222525 | Pretomanid片

...作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药方案的一部分，适用于治疗广泛耐药（XDR）、治疗不耐受或无效的多药耐药（MDR）肺结核（TB）成人患者 pretomanid（PA-824）片I期临床研究 评价pretomanid（PA-824）片在中国健康受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221214 | Hemay005片

...TR20221214 | Hemay005片 已完成 活动性强直性脊柱炎 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 HM005AS2S...

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药物临床试验：CTR20213134 | HMPL-760胶囊

...囊 进行中-招募中 复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评价HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、I期研究 2021-760-00C...

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药物临床试验：CTR20191420 | HQP1351片

...20191420 | HQP1351片 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗TKI耐药和/或不耐受的慢性髓性白血病的2期研究 随机、开放、关键性2期研究评价HQP1351治疗一代和二代TKI耐药和/或不耐受的慢性期慢性髓性白血病的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20233259 | 注射用替奈普酶

CTR20233259 | 注射用替奈普酶 进行中-招募中 急性肺栓塞 注射用替奈普酶（TNK-tPA）治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床试验 注射用替奈普酶（TNK-tPA）治疗急性肺栓塞的随机、开放性、终点盲法、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 YZT-2019004

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...ab注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS001...

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药物临床试验：CTR20240448 | HSK21542片

CTR20240448 | HSK21542片 进行中-招募中 慢性瘙痒 HSK21542片治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征II期临床试验 一项在腹膜透析受试者中评价HSK21542片治疗中重度瘙痒的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心II期临...

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药物临床试验：CTR20240241 | TG103注射液

CTR20240241 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103联合二甲双胍治疗2型糖尿病Ⅲ期研究 TG103注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、开放、度拉糖肽对照的Ⅲ期临床试验 SYSA1803-009

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

... FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001（J4G-OX-JZVA）

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

...1402 | CS0159片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临...

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