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药物临床试验:CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液
...已完成 需要胰岛素治疗的糖尿病患者 评价中国健康男性
受
试者
单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性
受
试者
单剂量皮下注射重组赖精胰岛...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221731 | 磷酸奥司他韦胶囊
...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年
受
试者
中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222904 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...的心血管后遗症)。 铝镁匹林片(Ⅱ)在中国健康成年
受
试者
中生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在中国健康成年
受
试者
中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液
.../安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年
受
试者
中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片
...类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病
受
试者
的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病
受
试者
中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康
受
试者
安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233760 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
...食症(BED) 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊(30mg)在中国健康
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试者
中空腹和餐后给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab(JNJ-78934804)注射液
...塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
受
试者
的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎
受
试者
中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病
受
试者
的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病
受
试者
中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/23单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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