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药物临床试验：CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101

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药物临床试验：CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液

...注射液 进行中-招募中 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者 抗人CD19 T细胞治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

...IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小...

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药物临床试验：CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）

...肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹生物等效性试验 GXPH-BDNDFMTL-BE...

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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

...项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受...

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药物临床试验：CTR20211885 | 环硅酸锆钠散

... 环硅酸锆钠对接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症受试者的心律失常相关心血管预后的影响 一项在接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症的受试者中评价环硅酸锆钠对心律失常相关心血管预后影响的国际、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠...

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药物临床试验：CTR20181839 | 螺内酯片

...合用，增强利尿效应和预防低钾血症。 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性试验。 螺内酯片在健康受试者中空腹和餐后口服给药的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验。 BXSW-BEFA-2018BX016；V1.1

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...0182188 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定...

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者...

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