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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)

CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期临床试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期临床试验 SJ-0002；V6.0

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药物临床试验：CTR20243691 | TQ05105片

...伐昔替尼治疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期临床试验 评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 、阳性对照、多中心的III期临床试验 TQ05105-III-0...

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药物临床试验：CTR20244746 | 清肺达原颗粒

...粒治疗流行性感冒（风热挟湿证）的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒（风热挟湿证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 QFDY-Ⅱ-2024-01

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药物临床试验：CTR20244630 | VC005片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 VC005-302

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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

...重度疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-SDXH-BLF-III

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药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

...液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1608-2024-01

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药物临床试验：CTR20242025 | TQB3702片

...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 TQB3702-I-02

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药物临床试验：CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

...移性黑色素瘤 PRJ1-3024治疗晚期或者转移性黑色素瘤Ib期临床研究 一项评价PRJ1-3024胶囊在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003

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药物临床试验：CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗

...单抗 已完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗（茁乐®）治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床试验 SMJT-SYB507-01-Ⅲ

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