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药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片
...放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性
临床
试验 他达拉非片在中国健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性
临床
试验 HR-TDLF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 LKM-2022-FIn001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...7注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期
临床
研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期
临床
研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
...风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期
临床
试验 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期
临床
试验。 TA-8995-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220614 | 注射用培尿酸酶
...募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期
临床
评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药 I 期
临床
研究 SIBP-R002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213149 | 注射用德拉沙星
...肤结构感染2. 社区获得性细菌性肺炎 注射用德拉沙星PK
临床
研究 国产注射用德拉沙星在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征评价以及与原研药的药代动力学比较的I期
临床
研究 YZJ100880-PK-2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期
临床
研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期
临床
研究 JAB-8263-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190534 | AK101注射液
...块型银屑病 AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病IIb期
临床
试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期
临床
试验 AK101-301,2.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期
临床
研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期
临床
研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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