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药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的
中国
成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240520 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...洛芬凝胶贴膏人体生物等效性研究 氟比洛芬凝胶贴膏在
中国
健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计人体生物等效性试验 A231206.CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
CTR20251822 | 玛仕度肽(研发代号IBI362) 进行中-尚未招募 肥胖 IBI362 15mg在中-重度肥胖患者中的耐受性和药代/药效动力学研究 IBI362 15mg在中-重度肥胖的
中国
患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B104
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244633 | 富马酸伏诺拉生片
... 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 GE862301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243014 | 氟比洛芬凝胶贴膏
... 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性研究 氟比洛芬凝胶贴膏在
中国
健康受试者中空腹条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 FBLF-BE-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132692 | 雷珠单抗注射液
...斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的
中国
患者中,评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片
...受试者 空腹状态下OTR 10 mg(片剂)的生物等效性研究
中国
慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定?10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170443 | CVI-LM001片
CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察
中国
健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片
...受试者 空腹状态下OTR 40 mg(片剂)的生物等效性研究
中国
慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170674 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次服用硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 HJG-XBDPHSP-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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