Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,900 条结果,搜索耗时:0.0141秒
药物临床试验:CTR20212023 | 伏格列波糖片
...。 伏格列波糖片生物等效性临床试验 伏格列波糖片在
中国
健康人群中单次给药的人体生物等效性临床研究 FH-BE-FGLBT
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213133 | 枸橼酸西地那非片
...酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在
中国
健康成年男性受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验 20-JLJH-XDNF-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在
中国
成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊
...效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液
CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液 进行中-招募中 急性冠脉综合征 无 一项在
中国
近期发生急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单抗有效性和安全性的前瞻性、多中心、观察性研究 OBS16580
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221983 | 马来酸曲美布汀片
...的生物等效性试验 空腹及餐后口服马来酸曲美布汀片在
中国
成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDAX-BE-QMBT-22-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...学研究 一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的
中国
成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222841 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片
...开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计评估
中国
健康受试者空腹/餐后状态下口服氘丁苯那嗪片的人体生物等效性试验 DDBNQP2023-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234070 | 醋酸来法莫林片(地产)
...CABP) 醋酸来法莫林片(Lefamulin Acetate Tablets)临床研究
中国
健康成年受试者空腹单次口服地产醋酸来法莫林片和进口醋酸来法莫林片的开放、 随机、 两序列、两周期、交叉设计的生物等效性研究 DG301101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
相关搜索
中国
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部