为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0200秒

药物临床试验：CTR20211979 | SI-B001双特异性抗体注射液

...非鼻咽癌） SI-B001治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研究 SI-B001_209

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-S...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-W...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 STC007-Ib-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-S...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液

...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-002

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242964 | TISA-818含漱液

...效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期临床研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量递增、疗程...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-S...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

...布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增I期临床试验 RGL-2201-...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液

...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-002

CDE 发布于1月前 0 次浏览