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药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究
0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究
OT-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展
临床
研究
一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB
临床
试验的患者开展的开放性、多中心、扩展
研究
以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液
...带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ期
临床
研究
评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的Ⅱ期
临床
研究
Kawin-KW051-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾
临床
终点生物等效性
研究
糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、平行的
临床
终点生物等效性
研究
PRT-PRO-023-CEBE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期
临床
研究
一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期
临床
研究
评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期
临床
研究
RC48-C024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂
...制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期
临床
研究
一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期
临床
研究
REGEND001-IPF-231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片
...充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病的安全性和耐受性
临床
研究
一项单中心、随机、开放标签、空白对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病患者的安全性和耐受性I期
临床
研究
PR-JDFZ-2021002F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233610 | 注射用SHR-A1811
...助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗III期
临床
研究
注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III期
临床
研究
SHR-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂
...制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期
临床
研究
一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期
临床
研究
REGEND001-IPF-231
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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