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药物临床试验:CTR20180418 | 盐酸胍法辛缓释片
...作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片在健康
受试
者中的药代动力学研究 随机、开放研究评价盐酸胍法辛缓释片单次给药在健康
受试
者中的药代动力学和安全性特征 LSF-144-SD-P-V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片
...试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片
受试
制剂与参比制剂在中国健康
受试
者中的生物等效性试验 CRC-C1815;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182357 | QMF149 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松
... 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松 已完成 哮喘 一项在中国健康
受试
者中评价QMF149药代动力学特征的研究 一项随机、开放、平行组研究,评价中国健康
受试
者通过Concept1装置多剂量,每日一次经口吸入QMF149的药代动力学特征 CQVM149B2104...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190230 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
...细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒(II)在健康
受试
者中的生物等效性预试验 阿奇霉颗粒(II)在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期空腹和餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130368 | TAK-875(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
...tical Company Limited) 主动暂停 2型糖尿病 在2型糖尿病亚太
受试
者中比较TAK-875与安慰剂 在2型糖尿病亚太
受试
者中评价TAK-875与安慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-875_307 Amendment 1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211811 | 诺氟沙星胶囊
...物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 诺氟沙星胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE234
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod与rHuPH20在健康
受试
者中混合皮下给药的I期研究 一项在中国健康成人
受试
者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...HEC53856(NT001)片 进行中-招募完成 肾性贫血 一项在健康
受试
者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康
受试
者空腹...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白
...中 中重度斑块状银屑病 评价注射用NVS451融合蛋白在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康
受试
者中单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230199 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...-Ellison)综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验 评估
受试
制剂雷贝拉唑钠肠溶片(规格:20 mg)与参比制剂(波利特®)(规格:20 mg)在中国健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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