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药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单
剂量
递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine
...司氯胺酮治疗难治性抑郁有效性和安全性研究 评估可变
剂量
艾司氯胺酮联合抗抑郁药治疗难治性抑郁疗效、药物代谢动力学、安全性和耐受性的随机、双盲研究 ESKETINTRD3006;修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221817 | 比索洛尔氨氯地平片
...平片作为成人原发性高血压的替代疗法,用于已通过相同
剂量
水平的比索洛尔与氨氯地平得到控制的高血压。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康人体的生物等效性试验 EP-BIS-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片
...成 用于治疗成年特发性帕金森氏病(PD)患者,作为稳定
剂量
的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD治疗联合的附加疗法,用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-230503...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次
剂量
递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT200605-I-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220860 | Enpatoran
...an 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围探索、平行分组、适应性研究 MS200569_0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片
...、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片
...成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 FSH-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240662 | 舒林酸片
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-SLSP-2401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233564 | 阿昔莫司胶囊
...等效性试验 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的单中心、单
剂量
、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202308-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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