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药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
...究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药,
剂量
递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230650 | 他克莫司胶囊
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-TKMS-2221
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
...性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 CS2746
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒
...吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、
剂量
探索、多中心Ⅱ期临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232245 | ZT002注射液
...性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
递增 Ib 期研究 BJQLZT002003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
...力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、
剂量
递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
...患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、
剂量
递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233900 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定
剂量
复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 DUXACT-2309072
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...行中-尚未招募 非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期
剂量
爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片
...人体生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单
剂量
口服500mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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