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药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液
...型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的
临床
试验
一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 BD-HSK-111002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233076 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅰ
期
临床
试验
20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233076 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗应用于3月龄及以上健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行阳性对照Ⅰ
期
临床
试验
20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140464 | Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津
...胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ
期
临床
YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅱ
期
临床
试验
TB1309CSF
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液
...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的
临床
试验
评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I
期
临床
试验
XTR020-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220188 | MS-553片
...白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II
期
临床
试验
2020-001-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
达州市中心医院
达州市中心医院 达州市中心医院,达州中心医院 四川 达州 通川区 四川省达州市通川区南岳庙街56号 达州市中心医院住院部高压氧4楼 肿瘤、呼吸、神内、风湿免疫、血液Ⅱ~Ⅳ
期
注册
临床
试验
。
机构
发布于
5年前
1563 次浏览
药物临床试验:CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 比较Salmex与舒利迭治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III
期
临床
试验
SIM132-FPSM-301; V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片
...能提供其他有效的治疗方案时,方可使用本品。 根据II
期
临床
试验
,通过分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性: ?本品不可用于以下治疗: o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液
...®在中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ
期
临床
研究 <2020> KW017-P056
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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