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药物临床试验:CTR20211496 | ATG-016片
...6单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多
中心
、剂量探索研究 ATG-016-ST-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
...性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊
...喘儿童 一项随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多
中心
、 Ⅳ 期试验, 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效 BV2021-22
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 进行中-招募中 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多
中心
、开放的II期临床研究 HB0025-0101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多
中心
、剂量递增研究 1412-0001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多
中心
Ⅲ 期研究的中国扩展研究(ASPEN-1-CN) 1720302-CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180433 | CBP-307胶囊
CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的临床II期试验 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN003;5.0 版本
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)
CTR20170765 | 西奥罗尼胶囊 (5mg) 已完成 复发难治小细胞肺癌 西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌临床试验 西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌的单臂、多
中心
、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试验 CAR105;V1.4
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233002 | 阿戈美拉汀片
...究 评价阿戈美拉汀片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-014
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231994 | 坎地沙坦酯片
CTR20231994 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募中 原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验 BJK-BE-KDST-Z-2217-HH
CDE
发布于
1年前
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