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药物临床试验:CTR20212138 | 氨酚曲马多片
...(不得超过5天) 氨酚曲马多片人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期交叉试验设计评价中国健康受试者空腹和餐后口服氨酚曲马多片的生物等效性试验 HJG-AFQMD-SXJZ
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220454 | BMS-986165
...试者中评价 BMS-986165 的长期安全性和有效性的开放性、多
中心
扩展研究 IM011077
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211525 | 乳结泰胶囊
...腺增生病(肝郁气滞、痰凝血瘀证)安全性和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅳ期临床试验 Z-RJT-C-Ⅳ-2021-YLYY-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221759 | 非布司他片
...等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉 生物等效性试验 FBST-CT-Ⅰ-035
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221584 | GZR101
...康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单
中心
、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 GL-GZR-CH1006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212712 | AK120注射液
CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II期临床试验 AK120-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211351 | 头孢克洛颗粒
...等 头孢克洛颗粒人体生物等效性研究 头孢克洛颗粒单
中心
、 随机、开放、两周期、交叉、 健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YJ-TLG-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221791 | XZP-3621片
...治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的多
中心
、开放的II期临床研究 XZP-3621-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
...受试者多剂量、多次给药的耐受性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片
...药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-02;v1.1
CDE
发布于
2年前
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