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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
...珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部
晚期
复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
...珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部
晚期
复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。 2、不能手术的
晚期
肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊12.5mg随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 1)不能手术的
晚期
肾细胞癌(RCC);2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片
...),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病
晚期
左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片(规格:4.5mg/10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液
...非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴中期或
晚期
纤维化成人患者;适用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)伴代偿性肝硬化成人患者 一项旨在评估Survodutide是否对存在称为NASH/MASH肝病且有肝硬化患者有帮助的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
...珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部
晚期
复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期研究 BGB-A317-306;2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
... 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部
晚期
不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
... 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部
晚期
不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180867 | BGB-A317注射液
... 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部
晚期
不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209
CDE
发布于
4月前
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