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药物临床试验：CTR20160522 | TAB008单抗注射液

CTR20160522 | TAB008单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的I期研究 TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212567 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在晚期乳腺癌受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 DOXLIP-BE

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药物临床试验：CTR20171211 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、...

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药物临床试验：CTR20220894 | 奥拉帕利片

...利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹...

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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲磺酸沙非胺片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

CTR20220934 | AST-001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

...TR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研...

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药物临床试验：CTR20251461 | 甲磺酸沙非胺片

...量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合治疗的中晚期（运动）波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片在中国...

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