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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 STP-HTA202LC-001

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 MWN101-II-WL_OSA

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药物临床试验：CTR20250041 | ART101注射液

...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 ART...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20130683 | 地榆消痔栓

CTR20130683 | 地榆消痔栓 进行中-招募中 内痔 评价复方地榆栓安全性和有效性的临床研究 评价复方地榆栓安全性和有效性的随机、双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 FFDYS-32

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