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药物临床试验：CTR20192648 | 止咳颗粒

...热性乃孜乐咳嗽） 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ期临床试验 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎（寒性/热性乃孜乐咳嗽）有效性和安全性Ⅱ期临床探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62；1.1

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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河池市人民医院

...痛中心”和“国家高级卒中中心”认证。2022年获批药物临床试验机构。医院占地面积145.67亩，分为总院区和中山院区，总建筑面积18万㎡，编制床位1439张，开放床位1450张，设有38个临床科室、12个医技科室，专科品牌优势突显。...

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药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

...质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTⅡ-06026

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药物临床试验：CTR20210123 | QHRD102注射液

...全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 CZQH-001

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药物临床试验：CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...小细胞肺癌 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的IIa期临床研究 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-202; V1.0

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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 9...

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药物临床试验：CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY20063C

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药物临床试验：CTR20212669 | 马钱子总碱囊泡凝胶

...寒阻脉络证引起的疼痛肿胀。 马钱子总碱囊泡凝胶Ⅰ期临床研究 马钱子总碱囊泡凝胶在中国健康受试者中单次给药和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 FA-MQZ-Ⅰ-2108

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临...

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