为您找到约 14,395 条结果，搜索耗时：0.0225秒

药物临床试验：CTR20161031 | HSK3486乳状注射液

...麻醉 评价HSK-3486乳状注射液镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的IIa期临床研究 HSK3486-201，V1.0；V1.1；V1.2；V1.3

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180147 | 贝伐珠单抗注射液

...肺癌 比较BP102和安维汀对非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 HR-BP102-III-NSCLC；1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...疾病的祛痰治疗 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性研究 评价吸入用盐酸氨溴索溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 WBD-AXS-CR-02；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212846 | HBM4003注射液

...特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.5

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221338 | MEDI3506注射液

...急性加重史的症状性慢性阻塞性肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价MEDI3506两种给药方案在具有慢性阻塞性肺疾病COPD急性加重史的症状性COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲\长期给药、平行分组、安慰剂对...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

...性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 9MW19...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

...蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 rHSA 2020-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

...中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...C） 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP 治疗DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

...募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机...

CDE 发布于2年前 0 次浏览