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药物临床试验：CTR20200770 | CT-707

...ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究 CT-707-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20191376 | SHR4640片

CTR20191376 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价SHR4640在痛风受试者中降尿酸疗效与安全性 多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 SHR4640-301；2.0

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药物临床试验：CTR20220928 | 维格列汀片

CTR20220928 | 维格列汀片 进行中-尚未招募 II型糖尿病。 维格列汀片生物等效性预试验 维格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 VCP-VGLT-439C-Y01

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药物临床试验：CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020

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药物临床试验：CTR20181437 | IBI308

...滨和铂类一线治疗鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 CIBI308C303

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

...胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦片的人体生物等效性试验 LTMWP2021-I01

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药物临床试验：CTR20213030 | QY201片

CTR20213030 | QY201片 进行中-招募完成 特应性皮炎 单次和多次口服QY201片的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 中国健康受试者单次和多次口服QY201片的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 QY201-Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20160302 | 棉花花总黄酮片

CTR20160302 | 棉花花总黄酮片 已完成 轻、中度阿尔兹海默症 棉花花总黄酮片I期试验 棉花花总黄酮片随机双盲安慰剂对照人体耐受性及药代动力学试验 20150918YQ

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药物临床试验：CTR20223095 | GFH925片

...艾司奥美拉唑的药物相互作用，食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期临床研究 CIBI351P001

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药物临床试验：CTR20222660 | 罗沙司他胶囊

...相关血小板减少症的成年患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，餐后给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究（餐后试验） DUXACT-2209008（C）

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