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药物临床试验：CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

...中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等效性试验 2020-TDLF-BE-003

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药物临床试验：CTR20182203 | 利多卡因凝胶膏

...利多卡因凝胶膏治疗带状疱疹后神经痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 CH-053RCT；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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药物临床试验：CTR20190897 | CMAB809

CTR20190897 | CMAB809 已完成 转移性乳腺癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB809HV-I v2.0

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

...达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期双交叉生物等效性试验 WBYY20031；

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

...滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2020年04月20日

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药物临床试验：CTR20200442 | ABP 215

...国晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者的安全性和有效性随机、双盲、3 期桥接研究 20180085；修正案编号1

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药物临床试验：CTR20191132 | 替米沙坦片

...沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片（40mg）单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究。 19-JLHY -TMST-BE；3.0

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

...未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001

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