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药物临床试验:CTR20202430 | 克唑替尼胶囊
...唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶( ALK)阳性的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg)与 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液
...珠单抗联合化疗治疗在早期复发性(不能手术治疗的局部
晚期
或转移性)三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 MO39193
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212832 | 来曲唑片
...后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的
晚期
乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230849 | Amivantamab注射液
...可切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案:一项在
晚期
不可切除肺癌(LC)受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Amivantamab联合Capmatinib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液
...射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部
晚期
ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期临床研究 TQB2440-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
...偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部
晚期
、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
...偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部
晚期
、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244359 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...使用或与其他帕金森病药品同时使用的辅助疗法,治疗中
晚期
波动性帕金森病 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片
...阿美替尼单药一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 HS-10296-306
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211135 | 甲磺酸阿美替尼片
...阿美替尼单药一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性:一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究 HS-10296-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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