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药物临床试验：CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20201423 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20251792 | 甲磺酸沙非胺片

...量的左旋多巴（L-多巴）或其他帕金森药物联合，用于中晚期症状波动特发性帕金森病（PD）患者的辅助治疗 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服甲磺酸沙非胺片的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20211619 | 奥拉帕利片

...片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm 或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜...

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...切除的转移性非小细胞肺癌的研究 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案（特定附录1）：一项评价Amivantamab联合Capmatinib...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...切除的转移性非小细胞肺癌的研究 主研究方案：一项在晚期不可切除肺癌（LC）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案（特定附录1）：一项评价Amivantamab联合Capmatinib...

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 注射用HYD-PEP06 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片 已完成 晚期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑对HMPL-453酒石酸盐片药代动力学影响...

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药物临床试验：CTR20241808 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...使用或与其他帕金森病药品同时使用的辅助疗法，治疗中晚期波动性帕金森病。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂...

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