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药物临床试验:CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...OEMS综合征 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的 I 期
临床
试验
评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I 期
临床
试验
KQ-2003-BC101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的
临床
试验
评价人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中(AIS)患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
WG10...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液
...K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的
临床
试验
MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
MG-K10-AS-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251359 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂
...抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期
临床
试验
一项评价盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
试验
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191421 | 丁酸氯维地平注射液
...健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
(预
试验
) YZJ-100900-BE(Y)-2018016 ,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片
...林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛口崩片人体生物等效性
试验
替格瑞洛口崩片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉 空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001
...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)
临床
试验
评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
试验
KAL-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132937 | 舒金克喘胶囊
CTR20132937 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级;2.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ期
临床
试验
舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续期虚实夹杂证Ⅱ期
临床
研究 天津中医学院第一附属医院2006Pro036Hu
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003 I期
临床
试验
T0003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期
临床
试验
中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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