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药物临床试验:CTR20213023 |
注射
用LBL-024
CTR20213023 |
注射
用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab
注射
液
CTR20200050 | Nivolumab
注射
液 已完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 (版...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241030 | HS-20094
注射
液
CTR20241030 | HS-20094
注射
液 已完成 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究 HS-20094不同给药部位之间药代动力学行为比较研究 HS-20094-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244167 |
注射
用M9140
CTR20244167 |
注射
用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体瘤受试者 一项在中国实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 |
注射
用SKB264
CTR20230825 |
注射
用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注射
液(Vero细胞)
CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)
注射
液(Vero细胞) 进行中-招募中 黑色素瘤 OH2
注射
液联合 HX008
注射
液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)
注射
液(Vero 细胞)联合 HX008 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000
注射
液
CTR20150647 | 异麦芽糖酐铁1000
注射
液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000
注射
液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG01N-0840
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素
注射
液
CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素
注射
液 主动暂停 成人生长激素缺乏症 长效生长激素水剂治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素
注射
液治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 Gensci03402/第四版/2015/08...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170168 |
注射
用重组人绒促性素
CTR20170168 |
注射
用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照,评价
注射
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 |
注射
用培干扰素α1b
CTR20200369 |
注射
用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估
注射
用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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