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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20201935 | 注射用MRG003

CTR20201935 | 注射用MRG003 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 MRG003治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 MRG003-002

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药物临床试验：CTR20202604 | 注射用HY0721

CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02

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药物临床试验：CTR20250158 | 注射用LBL-024

CTR20250158 | 注射用LBL-024 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LBL-024 联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN004【子研究01(NSCLC)...

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药物临床试验：CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察注射用匹多莫德单次给药人体的耐受性研究 注射用匹多莫德1期药物临床人体单次给药耐受性试验方案 JS08-001

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药物临床试验：CTR20200898 | 注射用伏立康唑

CTR20200898 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1）侵袭性曲霉病。2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4）由...

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药物临床试验：CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液

CTR20200742 | 重组人源化抗 VEGF单克隆抗体注射液 已完成 用于转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单抗注射液Ⅰ期临床研究 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液对照安维汀在健康人中单次给药人...

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