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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和安全性的开放性临床试验 HC1507-CSP-001

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药物临床试验：CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

...中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、...

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药物临床试验：CTR20201037 | 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液

CTR20201037 | 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液 已完成 急性外耳道炎 评价盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗AOE的有效性、安全性 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗急性外耳道炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 ZK- CIPRO+FLUO-201911

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药物临床试验：CTR20210268 | 注射液FL058

...关肺炎 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在中国健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床研究 FL058 -I-03

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

...国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的单臂、多中心、开放性临床研究 DCNP001

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

... 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-A317-fruquintinib-201

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一...

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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期...

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