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药物临床试验：CTR20242265 | KX-826酊

CTR20242265 | KX-826酊 进行中-尚未招募 雄激素性秃发 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性，药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次...

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

CTR20240094 | AK1012吸入用溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

CTR20233696 | efgartigimod注射液 进行中-招募中 大疱性类天疱疮 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全...

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块...

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药物临床试验：CTR20231612 | SHR-1905注射液

CTR20231612 | SHR-1905注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

CTR20242633 | TAK-279胶囊 进行中-尚未招募 中重度活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 进行中-招募中 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

CTR20233311 | MK-6024注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb...

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入...

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