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药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者
中
的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者
中
评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
CTR20211073 | KY100001片
进行
中
-招募
中
IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
进行
中
-尚未招募 适用于治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病;成人迟发性运动障碍。
中
国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者
中
氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究)
中
国真实世界与亨廷顿病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240250 | GH2626片
CTR20240250 | GH2626片
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者
中
的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
CTR20240158 | ACE-86225106片
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中
心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ACE-8622510...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240133 | SHR-2004注射液
CTR20240133 | SHR-2004注射液
进行
中
-尚未招募 预防卵巢癌手术患者术后静脉血栓栓塞症 SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者
中
预防术后静脉血栓栓塞症 评价使用SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者
中
预防术后静脉血栓栓塞症的疗效与安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多
中
心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod注射液
CTR20222928 | Efgartigimod注射液
进行
中
-招募
中
大疱性类天疱疮 一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者
中
的有效性和安全性的II...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241043 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20241043 | 四价流感病毒裂解疫苗
进行
中
-尚未招募 预防由疫苗所包含的流感病毒毒株引起的流行性感冒 评价不同剂量四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群
中
接种的安全性和免疫原性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242509 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20242509 | 美沙拉秦肠溶片
进行
中
-尚未招募 1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在健康受试者
中
的生物等效性正式试验 美沙拉秦...
CDE
发布于
1年前
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