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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

...中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%非鳞状非小细胞肺癌受试者中...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

...在健康人体空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂和参比制剂 在健康受试者体内的生物等效性 来曲唑片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211203-0304

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药物临床试验：CTR20232712 | OB756片

...小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度研究 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20232061 | 阿昔莫司胶囊

...症（Fredrickson IIB 型高脂蛋白血症） 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿昔莫司胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2022BCBE277

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药物临床试验：CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

...疾病（NMOSD）相关性视神经炎（ON） ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那...

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液

...）。 一项AZD3427治疗心力衰竭合并肺高血压（第2大类）受试者的IIb期研究 一项评估AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压（WHO第2大类）受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索、IIb期研究 D8330C00003

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药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

...风伴高尿酸血症 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药...

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